PUBLICACIONES (Últimos cinco años)

  1. “Physicochemical, theoretical and microbiological studies of Fe(III) and Co(II) omeprazole metal complexes. Potential application in the eradication of Helicobacter pylori”. Marcos Russo, Esteban G. Vega Hissi, Alberto C. Rizzi, Carlos D. Brondino, Ángel G. Salinas Ibañez, Alba E. Vega, Humberto J. Silva, Roberto Mercader,  Griselda E. Narda. J. Molec. Struct. 1061 (2014) 5–13.
  2. “Solid State Supramolecular Synthesis Based on the N-H…O Heterosynthon: An Approach to Solve the Polymorphism Problem in Famotidine”.Marcos G. Russo, Elena V. Brusau, Javier Ellena, Griselda E. Narda. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014, 103(11), 3754-3763.
  3. Sebastián A. Larrégola, José A. Alonso, Victor A. de la Peña-O’Shea, Denis Sheptyakov, Vladimir Pomjakushin, María T. Fernandez-Díaz and José C. Pedregosa; Chem (American Chemical Society), 53, 5609-5618, (2014). Localization and Impact of Pb-Non-Bonded Electronic Pair on the Crystal and Electronic Structure of Pb2YSbO6..
  4. Carlos A. López, Martín E. Saleta, José C. Pedregosa, Rodolfo D. Sánchez, José A. Alonso, María T. Fernández-Díaz; 2014, 3555-3563,(2014). DOI: 10.1002/ejic.201402241300470f Coexistence of localized and itinerant electrons in the novel double perovskite Ba2Fe2/3Mo4/3O6.
  5. Carlos Alberto Lopez, Jose Carmelo Pedregosa, Diego German Lamas and Jose Antonio Alonso, Appl. Cryst. 47, 1395–1401(2014). The strongly defective double perovskite Sr11Mo4O23: crystal structure in relation to ionic conductivity IUCr
  6. R.M. Pinaca , S.A. Larrégola , C.A. López , J.C. Pedregosa , Vladimir Pomjakushin , R. D. Sánchez and J.A. Alonso, Mater Res Bull. 66, 192-199, (2015), Cationic ordering and role of the B-site lanthanide (III) and molybdenum (V) cations on the structure and magnetism of double perovskites Sr2LnMoO6.  ISSN: 0025-5408. Amsterdam Holanda“
  7. “Layered Esfoliable Crystalline Materials Based on  Sm-, Eu- and Eu/Gd-2-Phenylsuccinate Frameworks.  Crystal structures, topology and luminescence properties”. Germán E. Gómez, María C. Bernini, Elena V. Brusau, Griselda E. Narda, Daniel Vega, Anna Kaczmarek, Rik Van Deun and Marcelo Nazzarro. Dalton Transactions, 2015, 44, 3417.
  8. “Physicochemical characterization of 2-hydroxybenzophenone with Β-Cyclodextrin in solution and solid state”. Matías I. Sancho, Marcos G. Russo, Mario S. Moreno, Estela Gasull, Sonia E. Blanco, Griselda E. Narda. J. Phys. Chem. B, 2015, 119 (18), 5918–5925.
  9. Structure-directing factors when introducing hydrogen bond functionality to metal–organic frameworks, R. S. Forgan, R. J. Marshall, M. Struckmann, A. B. Bleine, D. L. Long, M. C. Bernini, D. Fairen-Jimenez  CrystEngComm, 2015,17, 299-306.
  10. “High-temperature dynamic octahedraltilting in theionic conductor Sr11Mo4O23, Carlos A. López, José C. Pedregosa, María T. Fernández and Jose A. Alonso, J. Appl. Cryst.,doi: 10.1107/ S160057671502261X.
  11. “Electronic properties in intrinsically disordere ddouble perovskites: Sr3MnMo2O9 and Ba3MnMo2O9 with Mo5+ valencestate”. Carlos Alberto López, Martín E Saleta, José C Pedregosa, Rodolfo D Sáchez, Diego G Lamas, José A Alonso, María T Fernández-Díaz.J. Alloys and Compounds, 661(2016), 411-418.
  12. “Preparation and physical characterization of a diclofenac-ranitidine co-precipitate for improving the dissolution of diclofenac”. Robertino O. Gaitano, Natalia L. Calvo, Griselda E. Narda, Teodoro S. Kaufman, Rubén M. Maggio and Elena V. Brusau, J. Pharm. Sci. 105, Issue 3, 1258-1268, 2016.
  13. “Photoluminescence, Unconventional-Range Temperature Sensing, and Efficient Catalytic Activities of Lanthanide Metal– Organic Frameworks”. Germán E. Gomez, Anna M. Kaczmarek, Rik Van Deun, Elena V. Brusau, Griselda E. Narda, Daniel Vega,Marta Iglesias, Enrique Gutierrez-Puebla, and M. Ángeles Monge, EurJIC DOI: 10.1002/ejic.201501402, 2016.
  14. Tuning the structure, dimensionality and luminescent properties of lanthanide metal–organic frameworks under ancillary ligand influence
    R. F. D’Vries*, G. E. Gomez, J. H. Hodak, G. J. A. A. Soler-Illia, J. Ellena
    Dalton Trans., 2016, 45, 646-656
  15. Luminescence, chemical sensing and mechanical properties of crystalline materials based on lanthanide–sulfonate coordination polymers
    R. F. D’Vries*, G. E. Gomez*, D. F. Lionello, M. C. Fuertes, G. J. A. A. Soler-Illia, J. Ellena. RSC Advances, 2016, 6, 110171-110181
  16. “Synthesis, physicochemical and biological studies of a ternary Co(II) complex with sulfaquinoxaline and 2,20-bypyrimidine as ligands”. C.- Villa-Pérez; J.F. Cadavid-Vargas; Gerardo Camí; F. Giannini; M.E. Chacón Villalba; G. Echeverria; I.C. Ortega; G.C. Valencia-Uribe; S.B. Etcheverry; D.B. Soria. Inorganic Chimica Acta. Amsterdam: ELSEVIER SCIENCE SA, 2016. vol. 447, p.127-133. ISSN 0020-1693.
  17. “Structural origin of the enhanced ionic conductivity upon Nb doping in Sr11Mo4O23 defective double perovskite”. Carlos D. Miranda, Carlos A. López, José C. Pedregosa, José A. Alonso Dalton Transactions, DOI: 10.1039/c7dt00340d, febrero, (2017).

  18. C.A. López, J.C. Pedregosa, M.T. Fernández-Díaz, J.A. Alonso, “Ionic conductivity enhancement in Ti-doped Sr11Mo4O23 defective double perovskites” RSC Advances, 7 (2017) 16163–16172. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/C6RA28459K.

  19.  C. Sun, C.A. López, J.A. Alonso, “Elucidating the Diffusion Pathway of Protons in Ammonium Polyphosphate: a potential Electrolyte for Intermediate Temperature Fuel Cells” Journal of Materials Chemistry A, (2017) Aceptado marzo de 2017. DOI: http://dx.doi.org/10.1039/C7TA01404.J.

  20. “Flexible Ligand Based Lanthanide Three-Dimensional Metal-Organic Frameworks with Tunable Solid-State Photoluminescence and OH-Solvent-Sensing Properties”. G. E. Gomez*, E. V. Brusau, A. M. Kaczmarek, C. Mellot-Draznieks, J. Sacanell, G. Rousse, R. Van Deun, C. Sanchez, G. E. Narda, G. Soler Illia . Eur. J. Inorg. Chem., 2017, 2321-2331.
  21. “Sensing properties, energy transfer mechanism and tuneable particle size processing of luminescent two-dimensional rare earth coordination networks”. A. A. Godoy, G. E. Gomez, A. M. Kaczmarek; R. Van Deun; O. Furlong; F. Gándara; M. A. Monge; M. C. Bernini; G. E. Narda, Journal of Materials Chemistry C, 2017, doi: 10.1039/C7TC04006G,-
  22. “Elucidating the methylammonium (MA) conformation in MAPbBr3 perovskite with application in solar cells”. Carlos A. López, María Victoria Martínez-Huerta, María Consuelo Alvarez-Galván, Paula Kayser, Patricia Gant, Andres Castellanos-Gomez, María T. Fernández-Díaz, Francois Fauth, and José A. Alonso.  Inorg. Chem.201756 (22), pp 14214–14219
  23. “Exploring physical and chemical properties in new multifunctional indium-, bismuth-, and zinc-based 1d and 2d coordination polymers”. G.E. Gomez, R.F. D`vries, D.F. Lionello, L.M. Aguirre-Díaz, M. Spinosa, C.S. Costa, M.C. Fuertes, R.A. Pizarro, A.M. Kaczmarek, J. Ellena, L. Rozes, M. Iglesias, R. Van Deun, C. Sanchez, M.A. Monge and G.J.A.A. Soler-Illia. Dalton Trans., 2018,47, 1808-1818.
  24. “Insight into the Metal Content–Structure–Property Relationship in Lanthanide Metal–Organic Frameworks: Optical Studies, Magnetism, and Catalytic Performance”. G. E. Gomez  E. V. Brusau  J. Sacanell  G. Soler-Illia, G. E. Narda.Eur. J. Inorg. Chem, 2018.
  25. “Reviewing Rare Earth Succinate Frameworks from the Reticular Chemistry Point of View: Structures, Nets, Catalytic and Photoluminescence Applications”. Maria C. Bernini, Germán E. Gomez,  Elena V. Brusau.  Griselda E. Narda. Isr. J. Inorg. Chem., Volume 58, Issue9-10, Special Issue: Reticular Chemistry.

TESIS APROBADAS

Tema: “Nuevas estrategias de diseño en la síntesis de MOFs basados en ácidos dicarboxílicos y lantánidos para su aplicación como materiales de interés tecnológico”
Doctorando: Lic. Germán Ernesto Gómez
Directora: Dra. Griselda E. Narda
Co-Directora: Dra. Elena V. Brusau
Fecha de defensa:30 de marzo 2015

Resumen: A partir del descubrimiento de los sólidos híbridos porosos hace unas tres décadas, se observa un interés creciente y sostenido en este tipo de materiales en los cuales la red es constituida por unidades orgánicas y centros metálicos, unidos por enlaces covalentes coordinados que posteriormente desarrollan redes sustentadas en el variado universo de las interacciones débiles. El gran desarrollo de esta familia de compuestos dio lugar a una nueva nomenclatura. Estos sólidos se enmarcan en general dentro de los Compuestos de Coordinación. A su vez, éstos se clasifican en Compuestos Discretos y Polímeros de Coordinación. Éstos últimos incluyen una vasta variedad de compuestos que incluyen estructuras unidimensionales (Polímeros de Coordinación 1D) o redes bi- y tridimensionales, denominados Metal – Organic Frameworks (MOFs). Estos compuestos, además de ofrecer fascinantes características estructurales y topológicas, encuentran potenciales aplicaciones en áreas como catálisis, adsorción y almacenamiento de gases (H2, CO2 y CH4) o de especies líquidas –moleculares o iónicas– en nanociencia, distribución controlada de fármacos, bioimagénes y luminiscencia, basadas fundamentalmente en las propiedades texturales, ópticas y magnéticas de estos materiales. El amplio campo de estudio en torno a los MOFs abre múltiples posibilidades de investigación entre las cuales se enmarca este trabajo de tesis doctoral. En consecuencia, se fijó como objetivo la obtención de nuevos MOFs  basados en el sistema constituido por iones lantánidos y succinatos alquil- o aril-sustituídos como ligandos (Ln-MOFs). Se realizó un estudio sistemático de la reacción entre estos ligandos y los iones de prácticamente toda la serie lantánida, explorando diferentes condiciones de reacción (temperatura, medio de reacción, concentración de especies reaccionantes y uso de moléculas auxiliares) capaces de modificar el proceso de autoensamblado lo cual conlleva a diferentes arquitecturas de red supramolecular. Cuando el ligando utilizado fue 2,3-dimetilsuccinato, se observó que los miembros más livianos de la serie cristalizan en el Grupo Espacial Pī, mientras que los más pesados lo hacen en el Grupo Espacial (G.E.) P43212, ambas tridimensionales. Una única familia (G.E. P21/c) con una estructura en capas, se obtiene cuando el ligando es 2-fenilsuccinato. Los resultados fueron comparados con los compuestos homólogos basados en succinato (previamente estudiados en nuestro grupo) de modo tal de evaluar el impacto de la sustitución del ligando sobre las redes obtenidas. Posteriormente, se investigaron las propiedades de luminiscencia (en función de los espectros de absorción-emisión, rendimientos cuánticos y tiempos de vida) que mostraron, en particular para las fases de Eu y Tb, intensa luminiscencia centrada en el metal. En el caso de Eu, este estudio se completó con la síntesis de fases mixtas (Eu/Tb y Eu/Gd) y ensayos de miniaturización y exfoliación. Finalmente, se evaluó la actividad catalítica de los MOFs sintetizados, encontrándose los mejores resultados para aquellas especies que presentan grados de hidratación e índices de coordinación más bajos.

Tema: “Estrategias de síntesis de nuevas sulfonamidas estructuralmente relacionadas con los anillos aromáticos 1,3,4-tiadiazol y benceno y sus complejos metálicos para evaluar su alcance como nuevos agentes con potenciales propiedades farmacológicas”
Doctorando: Mg. Jorge R. A. Díaz
Director: Dr. Gerardo E. Camí (Integrante de INTEQUI)
Co-Director: Dr. Héctor Baldoni
Fecha de defensa: 14 de octubre de 2016

Resumen: Se sintetizaron dos nuevas sulfonamidas y una sal vinculadas con los anillos aromáticos 1,3,4-tiadiazol y benceno, y sus complejos metálicos. Además se obtuvieron los complejos metálicos de Cu(II), Co(II) y Zn(II). Las estructuras de estos sistemas fueron resueltas a partir de técnicas de Rx de monocristal. Una completa caracterización se realizó por técnicas espectroscópicas y térmicas. La geometría de los complejos y situación de las interacciones fue confirmada a partir de cálculos teóricos mediante métodos de la mecánica cuántica. Para el estudio de la actividad antifúngica de los sistemas sintetizados, se ensayaron algunas cepas de relevancia clínica como son Cándida albicans, Cándida krusei, Cándida glabrata, Cándida tropicalis, Cándida dubliniensis, Cándida guillermondii, Cryptococcus neoformans  y Cryptococcus gattii.

Tema: “Estudio Estructural y Propiedades Fisicoquímicas de Sólidos de Interés Farmacéutico y sus Complejos Metálicos. Efectos Sobre su Potencial Aplicación Farmacéutica”
Doctorando: Lic. Marcos Guillermo Russo
Directora: Dra. Griselda Narda
Fecha de defensa: 31 de marzo de 2017

Resumen: La mayoría de los fármacos existentes en el mercado o en etapas finales de desarrollo son escasamente solubles, por lo que resulta necesario desarrollar nuevas metodologías para mejorar este parámetro farmacocinético. Este inconveniente es el principal objetivo a superar en la presente tesis doctoral, sobre los fármacos antisecretores omeprazol y famotidina, ambos poco solubles en medios acuosos. Se utilizaron tres estrategias distintas, i: síntesis de complejos metálicos, ii: preparación de sistemas co-amorfos y iii: síntesis de nuevas fases sólidas utilizando conceptos de ingeniería de cristales. Omeprazol mostró una gran habilidad para coordinar a los iones metálicos Fe(III) y Co(II). Ambos compuestos, mostraron una actividad antibacteriana frente a Helicobacter pylori. Adicionalmente, utilizando el método de co-molienda manual se evaluó la posibilidad de formación de fases co-amorfas, entre omeprazol y amoxicilina trihidrato y omeprazol y amoxicilina anhidro. Los valores de solubilidad indican que la molienda manual mejora este parámetro farmacocinético. El estudio de la química de coordinación de famotidina (FMT) frente a Ni(II) condujo a la obtención de dos complejos metálicos, [NiFMTH-2] y [Ni(FMT)2]Cl2, se estudió además la síntesis racional de sistemas co-amorfos entre FMT e ibuprofeno (IBU), donde se pretende que ambos fármacos interaccionen a través de un motivo particular (motivo R■(2@2)8 entre el grupo carboxílico de IBU y guanidina de FMT). La utilización de la ingeniería de cristales para mejorar las propiedades fisicoquímicas de FMT, condujo al desarrollo de dos nuevas sales, maleato de famotidina y malato de famotidina. Ambas fueron obtenidas por el método de evaporación del solvente, además, la primera fue adicionalmente sintetizada por crio-molienda, método preferido por la industria farmacéutica. Las nuevas sales mostraron mayores valores de solubilidad que los fármacos parentales, por lo que constituyen una alternativa mejorada al fármaco actualmente hallado en el mercado.