01/03/2018 | NOTICIAS INSTITUCIONALES
DIVULGACIÓN DE ESTANCIAS DE INVESTIGACIÓN
Lugar: Hall Planta Alta, INTEQUI - Día: 9 de marzo de 2018. Hora: 12.00
PLACA 2018 - CHARLAS INFORMATIVAS

La Comisión de Integración y Divulgación tiene el agrado de invitar a todo el personal a la Charla Informativa, a cargo del Dr. Osvaldo Donadel, relacionada a: “Optimización de recursos naturales: aprovechamiento de sesquiterpenos, aislados de especies nativas, con potencial actividad citotóxica y tripanocida”, tema de investigación llevado a cabo en la Universidad de La Laguna- Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.

Lugar y Fecha: Hall Planta Alta, INTEQUI – Viernes 9 de marzo de 2018. Hora: 12.00

Resumen: Teniendo en cuenta la diversidad estructural de los metabolitos secundarios de plantas,en particular en el grupo de los terpenos,existe una correlación observada entre la actividad citotóxica y la estructura química. La presencia de funcionalizaciones nitrogenadas y/o oxo-nitrogenadas es un requisito estructural que ha demostrado ser potenciador de actividad citotóxica, como es el caso del ácido grindélico, un diterpeno natural aislado de Grindeliapulchelavar.pulchela, inactivo frente aun panel de células tumorales humanas,pero la incorporación de estas funcionalizaciones derivó en una serie de más de cincuenta compuestos con diferentes funciones diamida o 1,2,3-triazol que resultaron activos frente al mismo panel de células, con valores que abarcan un rango entre 16 y 0.9 μM. El desarrollo del proyecto se realizó en base a la diagramación y desarrollo de metodologías de síntesis química regio y estereo controladas, propias de los principales grupos funcionales presentes en los productos naturales propuestos, como son los grupos hidroxilo, carbonilode cetonas y aldehídos y los grupos ácidos. Estas metodologías permitirían sintetizar una serie de derivados con la presencia de anillos 1,2,3-triazol a partir de sesquiterpenos naturales con núcleos guaianólido,eudesmano y eremofilano,preservando el patrón estereoquímico presente en ellos. Como es bien sabido, la presencia de sistemas carbonilo α,β-insaturados en lactonas sesquiterpénicas es uno de los responsables de sus actividades biológicas, dado que estos grupos actúan como aceptores de Michael, por lo que se preparó un plan de reacciones sobre lactonas sesquiterpénicas tendiente a obtener diferentes productos de adición a los sistemas ciclopentenona y α-metilen-γ-lactona presentes en los metabolitos secundarios de forma selectiva.

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