PUBLICACIONES (Últimos cinco años)

  1. “Insights in the kinetic mechanism of the eukaryotic BaeyerVilliger monooxygenase BVMOAf1 from Aspergillus fumigatus Af293” María Laura Mascotti, Marcela Kurina-Sanz, Maximiliano Juri Ayub,Marco W. Fraaije, Biochimie, 2014, 107, 270–276.
  2. “Inhibition of reverse transcriptase and Taq DNA polymerase by compounds possessing the coumarin framework” Garro H.A.,Manzur, J., Ciuffo, G.M., Tonn C.E. and Pungitore C.R. (2014) Med. Chem. Letters 24, 760–764. ISSN: 0960-894X. Elsevier.UK.
  3. Direct Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure anti-β-Amino Alcohols. Silveira-Dorta, G., Donadel, O.J., Martín, V.S and Padrón, J.M. Journal of Organic Chemistry (2014( 79, 6775−6782. ISSN: 0022-3263.
  4. “A new semi-synthetic derivative of sauroine induces LTP in hippocampal slices and improves learning performance in the Morris Water Maze”. Vallejo, M., Loyola, S., Contreras, D., Ugarte, G., Cifuente, D.A., Ortega, G., Cabrera, J.L., Zeise, M., Tonn, C.E., Carreño, M., Delgado, R., Morales, B. and Agnese, M. Journal of Neurochemistry (2014), 129, 864-876. International Society for Neurochemistry, ISSN: 1471-4159.
  5. “Chemistry and Biological Activity of Coumarins at Molecular Level”. Hugo A. Garro, Celina García, Víctor S. Martín, Carlos E. Tonn and Carlos R. Pungitore. (2014) Product Communications. 9(8),1091-1094. ISSN: 1934578X. Natural Product Inc.
  6. “Mass spectrometry studies of Lycopodium alkaloids lycodine-type: Sauroxine and N-Demethyl-sauroxine”. Diego A. Cifuente, Mariana G. Vallejo, Maria G. Ortega, José L. Cabrera, Víctor S.Martín, Carlos E. Tonn, Alicia M. Agnese, Carlos E. Ardanaz. Rapid Comm. in Mass Spectrom. (2014), 28, 2690-2694. John Wiley & Sons Inc. ISSN: 0951-4198.
  7. Review, “Natural Products, Synthetic and Non-Nucleoside Compounds as Inhibitors of Enzymes Related to DNA. Update 2013.” Carlos R. Pungitore. Current Enzyme Inhibition. 10, 13-38, 2014.
  8. “Lyophilized Rhodotorula yeast as all-in-one redox biocatalyst: Access to enantiopure building blocks by simple chemoenzymatic one-pot procedures” C Aguirre-Pranzoni, FR Bisogno, AA Orden, MKurina-Sanz*. J. Mol. Catal. B: Enzymatic 2015, 114, 19-24.
  9. “Synthesis and characterization of conjugated olygomers by acetone self-condensation end-functionalized with 4-hydroxycoumarin”. Garro, H. A., Petroselli, G., Pungitore, C.R., Tonn, C.E. and Erra-Balsells, R. Mater. Environ. Sci. 6 (4), 1137-1141, 2015. ISSN 2028-2508.
  10. “A new iridoid, verbascoside and derivatives with inhibitory activity against Taq DNA polymerase” Hugo A. Garro, Celina García, Victor S. Martín, Carlos E. Tonn and Carlos R. Pungitore. Med. Chem. Letters (2015), 25 (4), 914-918. ISSN: 0960-894X. Elsevier.UK.
  11. “Sesquiterpene lactones from Ambrosia spp. are active against a murine lymphoma cell line by inducing apoptosis and cell cycle arrest”. Renzo Martino; María Florencia Beer; Orlando Elso; Osvaldo Donadel; Valeria Sülsen; Claudia Anesini. Toxicology in vitro (2015) 29, 1529 – 1536. ISSN 0887-2333.
  12. “The in vivo trypanocidal effect of the diterpene 5-epi-icetexone obtained from Salvia gilliesii” E. Lozano, M. Strauss, R. Spina, D. Cifuente, C. Tonn, H.W. Rivarola, M.A. Sosa. Parasitology International, In Press, Accepted Manuscript, Available online 2 September 2015 ISSN: 1383-5769. Elsevier.
  13. “Coumarins as Potential Inhibitors of DNA Polymerases and Reverse Transcriptases. Searching New Antiretroviral and Antitumoral Drugs” Hugo A. Garro, Carlos R. Pungitore. Current Drug Discovery Technologies, 12 (2): 66-79, 2015.
  14. “A study of Raphanus sativus and its endophytes as carbonyl group bioreducing agents” Rodriguez, P; Magallanes-Noguera, C; Menendez, P; Orden, AA, Gonzalez, D; Kurina-Sanz, M; Giordano, S. Biocatalysis & Biotransformation, 2015, 33(2): 121–129.
  15. “Self-sufficient redox biotransformation of lignin-related benzoic acids with Aspergillus flavus” Palazzolo MA, Mascotti ML, Lewkowicz ES, Kurina-Sanz M*. Ind. Microbiol. Biotechnol., ISSN: 1367-5435 (print version) ISSN: 1476-5535 (electronic version) Aceptado para su publicación setiembre 2015.
  16. “A chemoenzymatic synthesis of acycilc nucleoside analogues using rabbit muscle aldolase”. Palazzolo, M.A.; Nigro, M.J.; Irribarren, A.M.; Lewkowcz, E.S., European journal of organic chemistry. Weinheim: WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2016. p.921-924. ISSN 1434-193X.
  17. “Physicochemical properties and proposed mechanism in the obtainment of 4-Hyddroxycoumarin conjugated polymers using MALDI-T of analysis”: H.A. Garro; J. Morillas; E.F. Bruna-Haupt; G. Petroselli; C.R. Pungitore; C.E. Tonn; R. Errabalsells. Journal of engineering research and applications. IJERA, 2016. vol. 4, p. 84-89.
  18. “Microbial utilization of lignin: available biotechnologies for its degradation and valorization”. Palazzolo M.; Kurina Sanz M. World Journal of microbiology & biotechnology. Berlin: SPRINGER, 2016. vol. 32, p. 7-9. issn 0959-3993.
  19. Gardenin B-induced cell death in human leukemia cells involves multiple caspases but is independent of the generation of reactive oxygen species. Chemico-biological intereractions”. Cabrera, Javier; Saavedra, Ester; Del Rosario, Henoc; Perdomo, Juan; Loro, Juan F.; Cifuente, D.A.; Tonn, C.E.; Garcia, C.; Quintana, José; Esteves, Francisco. Amsterdam: ELSEVIER IRELAND LTD, 2016, nº 256, p. 220-227. ISSN 0009-2797.
  20. “Cytotoxic and Antitumor Activity of some Coumarin Derivativas”. Hugo A. Garro; Guillermo F. Reta; Osvaldo J. Donadel; Carlos R. Pungitore. Natural product communications.NATURAL PRODUCTS INC., 2016. vol. 11, p. 1289-1292. ISSN 1934-578X.
  21. “Treatment of endosulfan contaminated water with in vitro plant cell cultures”. Patricia Lucero; Mónica M. Ferrari; Alejandro A. Orden; Irene Cañas; Mirtha Nassetta; Marcela Kurina-Sanz. Amsterdam: ELSEVIER SCIENCE BV. 2016. vol. 305, p. 149-155. ISSN 0304-3894.
  22. “Tripanocidal and leishmanicidal activities of flavonoids isolated from Stevia saturelifolia var.saturelifolia”. María Florenicia Beer; Fernanda M. Frank; Orlando Germán Elso; Augusto Ernesto Bivona; Natacha Cerny; Gustavo Giberti; Emilio Luis Malchiodi; Virginia Susana Martino; María Rosario Alonso; Valeria Patricia Sulsen; Silvia Inés Cazorla.Pharmaceutical biology., Londres: TAYLOR & FRANCIS INC., 2016. ISSN 1388-0209.
  23. “The in vivo trypanocidal effect of the diterpene 5-epi-icetexone obtained from Salvia gilliesili”. Lozano, E.; Strauss, M.; Spina Zapata, R.M.; Cifuente, D.A.; Tonn, C.E.; Rivarola, H.W.; Sosa, M. A. Parasitology International., Amsterdam: ELSEVIER IRELAND LTD, 2016. vol. 65, nº 1, p. 23-26- ISSN 1383-5769.
  24. “Biotransformation of dehydro-epi-androsterone by Aspergillus parasiticus: metabolic evidences of BVMO activy Steroids”.Mascotti, María L; Palazzolo, Martin A; Bisogno, FabricioR; Kurina-Sanz, Marcela. Amsterdam: ELSEVIER SCIENCE INC., 2016. p. 44-49. ISSN 0039-128X.
  25. “Biotechnological tools to improve bioremediation of phenol by Acinetobacter sp. RTE1.4.”.Paisio CE*,Talano M, González PS, Magallanes-Noguera C, Kurina-Sanz M, Agostini E. Environ. Technol., Aceptado 2016. DOI:10.1080/09593330.2016.1150352
  26. Gold-catalyzed cycloisomerizations of functionalyzed cyclopropyl Alkynes: The cases of carboxamides and alcohols”. Jesús M. Fernández-García, Hugo A. Garro, Laura Fernández-García, Patricia García-García, Manuel A. Fernández-Rodríguez, Isabel Merino and Enrique Aguilar. Aceptada en la Revista: Advanced Synthesis and Catalysis. marzo 2017.
  27. Plant tissue cultures as sources of new ene- and ketoreductase activities: Magallanes-Noguera, C; Cecati, FM; Mascotti, ML; Reta, GF; Agostini, E; Orden, AA*; Kurina-Sanz, M*, J. Biotechnol. aceptado 22 Mar 2017 DOI:10.1016/j.jbiotec.2017.03.023
  28. Ecofriendly chemical diversification of Eupatorium buniifolium essential oil by endophytic fungi Francisco M. Cecati, Cynthia Magallanes-Noguera, Carlos E. Tonn, Carlos E. Ardanaz, Marcela KurinaSanz. Process. Biochem. 2017, En prensa.
  29. “Preparation of lignosulfonate-based carbon foams by pyrolysis and its use in the microencapsulation of a Phase Change Material”. Palazzolo, M. A.; Dourges, M-A.; Magueresse, A.; Glouannec, P.; Maheo, L.; Deleuze, H.* ACS Sustainable Chemistry & Engineering 2018, 6 (2), 2453-2461. DOI : 10.1021/acssuschemeng.7b03900.
  30. “Contribution of Microscopy for Understanding the Mechanism of Action Against Trypanosomatids”. Esteban Lozano, Renata Spina, Patricia Barrera, Carlos Tonn, and Miguel A. Sosa. Chapter 11, In “Sesquiterpene Lactones” Springer International Publishing AG, part of Springer Nature 2018; 241-271. V. P. Sülsen, V. S. Martino (Eds.). 319-78274-4_11.
  31. “In vivo photoinduced [4+2] dimerization of a neo-clerodane diterpene in Baccharis flabellata. ROS and RNS scavenging abilities”. Funes, M., Tonn, C.E. and Kurina-Sanz, M. J. Photochem. Photobiol. B: Biology. (2018), 186, 137-143. DOI:10.1016/j.jphotobiol.2018.06.020. Elsevier. ISSN: 1011-134.
  32. “Chapter 7, “Spectroscopic Methods for the Identification of Sesquiterpene Lactones”. Autores: Valeria P. Sülsen, Osvaldo J. Donadel, and Cesar A. N. Catalán.


  • Convenio de Transferencia Tecnológica entre UNSL y la empresa Poliresinas San Luis S.A.: Se desarrolla la segunda parte del Convenio de desarrollo “Análisis de alternativas para el tratamiento de efluentes líquidos derivados del proceso de producción de resinas poliester”.



1. “Búsqueda de Biocatalizadores Redox de origen vegetal sobre sustratos modelo”

Doctorando: Lic. Cynthia Magallanes Noguera
Director: Dra. Marcela Kurina Sanz / Co-director: Dra. Elizabeth Agostini
Fecha de defensa:

Resumen: En los últimos años, la síntesis de compuestos ópticamente puros incrementó su demanda por parte de las industrias farmacéuticas, químicas y agroalimentarias, debido a la importancia de la quiralidad sobre la actividad y propiedad de muchos compuestos. Por lo tanto, el desarrollo de nuevos procesos para obtener moléculas enantiopuras continúa siendo un desafío en la síntesis orgánica y su producción por metodologías biotecnológicas se encuentra en pleno desarrollo. En este contexto, el presente trabajo de Tesis tuvo como objetivo principal estudiar la potencialidad de diferentes tipos de cultivos in vitro provenientes de especies vegetales de interés agronómico, medicinal y endémicas de la región de Cuyo, como así también de sus microorganismos endofíticos, para ser utilizados como biocatalizadores selectivos frente a sustratos modelo en procedimientos sintéticos redox ambientalmente favorables. Las estrategias biotecnológicas desarrolladas en este trabajo son más sustentables que muchas de las tradicionales reacciones químicas, proponiendo procedimientos accesibles, económicos y renovables para abordar la preparación permanente y controlada de moléculas quirales no racémicas por biotecnología blanca.

 2. “Microorganismos en la preparación biotecnológica de moléculas de interés” 

AGUIRRE-PRANZONIDoctorando: Licenciada Celeste Beatriz Aguirre Pranzoni
Director: Dra. Marcela Kurina Sanz y  Dr. Carlos Tonn.
Fecha de defensa: 28 de agosto de 2015


Resumen: Esta tesis desarrolló en el INTEQUI y  contempla dos enfoques biotecnológicos utilizando microorganismos fúngicos: la biotransformación de metabolitos xenobióticos y la aplicación de biocatálisis para lograr transformaciones químicas altamente regio y esteroselectivas. En este contexto se exploró la capacidad de hongos del genero Aspergillus para biotransformar cumarinas. Este desarrollo condujo a dilucidar las vías de metabolización del xenobiótico por parte de tres especies del género, con especial énfasis en A. niger ATCC 11394. Los resultados además permitieron acceder a una tecnología “verde” para obtener un bioproducto de interés como dihidrocumarina. Mediante el segundo enfoque, un exhaustivo cribado de microorganismos a partir de ambientes extremos, condujo al hallazgo y caracterización de un nuevo y robusto biocatalizador silvestre, Rhodotorula mucilaginosa LSL, apropiado para la preparación de sec-alcoholes de alta pureza óptica. Luego de optimizar su empleo se estandarizaron metodologías “one-pot” para preparar halohidrinas, oxiranos y dioles vecinales enantioenriquecidos que son versátiles bloques de construcción. Se diseñaron también dos estrategias quimioenzimáticas combinando biocatálisis y química click para sintetizar β-hidroxitriazoles enantiopuros, poniéndose en evidencia una singular característica del biocatalizador que es la aceptación de sustratos doblemente voluminosos.

3. “Transformaciones Químicas sobre diterpenos naturales en la búsqueda de compuestos citotóxicos. Bioactividad en líneas celulares y parásitos humanos”

Doctorando: Lic. Guillermo Federico Reta
Director: Dr. Carlos E. Tonn.
Co-Director: Dr. Osvaldo J. Donadel.
Fecha de defensa: 18 de marzo de 2016

Resumen: Este Trabajo de Tesis aborda la utilización de metabolitos secundarios de plantas de la Región de Cuyo, para la elaboración de una familia de derivados químicos oxigenados y oxo-nitrogenados destinados a evaluar su capacidad citotóxica en la búsqueda de potenciales líderes de moléculas antitumorales. Los productos obtenidos fueron ensayados frente a un panel de células tumorales humanas y, aquellos que no mostraron actividad significativa como citotóxicos, fueron ensayados frente a epimastigotes de Trypanosoma cruzi. El trabajo presentado pretende hacer un aporte al nuevo paradigma del estudio de los metabolitos secundarios, independiente de su origen. El mismo consiste en obtener, a partir de moléculas abundantes en la naturaleza, series de compuestos con nuevas funcionalizaciones no encontradas en este tipo de esqueletos que puedan mimetizar bioactividades presentadas por moléculas ya utilizadas en la terapia del cáncer o en el tratamiento de enfermedades parasitarias.

4.- “Estudio farmacológico-químico de plantas regionales con actividad diurética y gastro-protectora. Lithraea molleides y Euphorbia serpens”

Doctorando: Farm. María Florencia Garro
Director: Dr. José Roberto Saad
Fecha de defensa: Año 2016

Resumen: FALTA

5.- “Fitotransformación de endosulfán con cultivos in vitro”

Doctorando: Patricia Lucero
Director: Dra. Marcela Kurina Sanz
Co-director: Dra. Mirtha Nassetta
Fecha de defensa: 28 de mayo de 2018

Resumen: El objetivo principal fue diseñar y optimizar sistemas in vitro para evaluar la capacidad de especies vegetales de interés agronómico y silvestres de la región centro-oeste de Argentina para remover y transformar el insecticida endosulfán a partir de soluciones acuosas contaminadas con el propósito de generar conocimientos para producir tecnologías de fitorremediación. Se optimizó la metodología analítica para la deteminación cuali-cuantitativa de endosulfán y sus principales productos de metabolización en soluciones acuosas y tejidos vegetales. Se estableció un modelo experimental basado en el uso de cultivos axénicos sumergidos de células indiferenciadas y raíces transformadas para evaluar la capacidad de especies vegetales estudiadas para remover y metabolizar endosulfán grado técnico a partir de soluciones contaminadas. Se evaluaron en su capacidad para remover y bioconcentrar endosulfán, tres especies silvestres de la región centro-oeste de Argentina y siete especies de interés agronómico. Se observaron diferencias en la eficiencia de la remoción y el factor de bioconcentración entre: especies vegetales, tipo de cultivo utilizado, líneas celulares de la misma especie y tiempo de biotratamiento. Las especies con mayor potencial de aplicabilidad para la remediación de xenobióticos orgánicos como el endosulfán fueron Gardenia jasminoides Ellis y Medicago sativa L. Se estudió la capacidad de las especies vegetales para metabolizar en fase I endosulfán. Se evaluaron los resultados en términos de ecotoxicidad corroborándose la efectividad algunos tratamientos de fitometabolización.

6.- “Aceites esenciales bioactivos de plantas nativas de Cuyo: detección de actividad y utilización en el control de Triatoma infestans Klug”

Doctorando: Analía Guerreiro
Director: Dra. Marta Sosa
Co-Director: Dr. Carlos Ardanáz


Resumen: Actualmente ha cobrado gran relevancia el uso de biopesticidas, debido a sus posibles efectos sobre el medioambiente. En un intento por reducir el impacto ambiental negativo, el uso de biopesticidas se ha incrementado notablemente, entendiéndose como biopesticida a los productos utilizados en el control de plagas, originados o producidos por otros seres vivos. Entre estos compuestos, los aceites esenciales,pueden actuar como potenciales agentes para el control de insectos plaga.

En este trabajo de Tesis se analizó la actividad de aceites esenciales de especies vegetales seleccionadas en diferentes localidades de la provincia de San Luis: Baccharis salicifolia Ruiz y Pavon., Flourensiaoolepis Blake y Eupatorium buniifolium Hook. et Arn. frente a Triatoma infestans Klug, (Hemiptera: Reduviidae), principal vector de Trypanosomacruzi (Trypanosomatidae). En el control de este insecto, los insecticidas piretroides representan la alternativa actual de control químico en el marco de las Iniciativas Regionales, sin embargo, el uso extensivo e intensivo de estas herramientas conlleva el riesgo de desarrollo de fenómenos pre adaptativos de resistencia de estos insecticidas.

Las especies vegetales fueron colectadas durante los años 2010, 2011, 2012 y 2013, se aislaron sus aceites e identificaron sus componentes principales por Cromatografía de Gases – Espectrometría de Masa. Aislados y analizados químicamente se procedió a realizar una serie de bioensayos que permitieran corroborar nuestra hipótesis de trabajo. En general los aceites esenciales aislados de B. salicifolia, F. oolepisy E. buniifolium provenientes de diferentes poblaciones naturales no mostraron considerables diferencias en su composición química. Sin embargo, manifestaron variada actividad frente a T. infestans, en base a la zona y al período de colecta.  El aceite esencial aislado de B. salicifolia mostró principalmente actividad ovicida. Los aceites aislados de F. oolepis exhibieron marcada acción fumigante con un alto porcentaje de mortalidad. Los resultados obtenidos al evaluar los aceites esenciales aislados de E. buniifoliummostraron gran actividad fumigante con un alto porcentaje de mortalidad, alcanzando en algunos casos valores de 90-100%. En este trabajo se reporta por primera vez, el reconocimiento quiral por T. infestans a un monoterpeno. Claramente el (-)-α-pineno resultó ser el más activo como repelente y esto conduciría a estudios futuros para la propuesta de una formulación de posible aplicación en el control de este vector, buscando formas de enriquecer los aceites con este enantiómero.  Se realizó un estudio a semi-campo con un formulado utilizando los aceites de F. oolepis y E. buniifolium.que mostraron mayor actividad en laboratorio.